• Catálogo: 13-1303-05 (500 mL)
• Armazenamento: 2º-8ºC

Descrição:

A eletroforese de ácidos nucleicos ocorre em géis de poliacrilamida, tipicamente com concentrações entre 4% e 20%. Esses géis funcionam como matriz para separação eletroforética de ácidos nucleicos e proteínas, formando-se pela co-polimerização de radicais livres da acrilamida e ligantes, como a Bis-acrilamida (N,N-methylene-bis-acrylamide).

A relação entre acrilamida e bis-acrilamida determina o tamanho do poro do gel, crucial para a separação eficiente das moléculas. Por exemplo, proteínas usam proporções de 29:1 a 37,5:1, enquanto o 19:1 é padrão para sequenciamento de DNA ou separação de proteínas.

À medida que aumenta o tamanho das bases a serem separadas, cresce a necessidade de poros maiores, diminuindo a porcentagem de acrilamida utilizada. Para DNA ou RNA de fita simples, o AcriGel 19:1 com ureia é comum, enquanto o AcriGel 29:1 é preferido em géis nativos para eletroforese de ácidos nucleicos de fita dupla.

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