Acetato de Amônio P.A. | 13-11330-10

Acetato de Amônio
Código: 13-11330-10
Apresentação: 1 k
Armazenamento: 10-30°C

Sinônimos: Sal de amônio, ácido acético.
Fórmula química: C2H7NO2
Massa molecular: 77,08
CAS: 631-61-8

Este produto é designado como Biologia Molecular e é adequado para aplicações de biologia molecular. Foi analisado a presença de nucleases e proteases.
O acetato de amônio é um reagente amplamente utilizado em biologia molecular e cromatografia.
Suas aplicações incluem a purificação e precipitação de DNA1,2,3 e a cristalização de proteínas.4
O acetato de amônio é comumente usado em HPLC e MS de vários compostos, como oligossacarídeos, 5
proteínas, 6 e peptídeos.7 Um procedimento para a eletroforese capilar não aquosa de espectrometria de massa (NACE-MS) de peptídeos lipofílicos e drogas terapêuticas usando acetato de amônio foi relatado.8

Precauções:
Apenas para uso em laboratório. Não para drogas, casa ou outros usos.

Instruções de Preparação:
Este produto é solúvel em água (570 mg / ml), produzindo uma solução límpida e incolor.

Referências:

1. Stemmer, W. P., A 20-minute ethidium bromide/high-salt extraction protocol for plasmid DNA. Biotechniques, 10(6), 726 (1991).

2. Saporito-Irwin, S. M., et al., Ammoniumacetate protocol for the preparation of plasmid DNA suitable for mammalian cell transfections. Biotechniques, 23(3), 424-427 (1997).

3. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd ed., Sambrook, J., and Russell, D. W., CSHL Press (Cold
Spring Harbor, NY: 2001), pp. 10.20- 10.21, A8.12.

4. Shilton, B. H., et al., Crystallization of a soluble form of the Kex1p serine carboxypeptidase from Saccharomyces
cerevisiae. Protein Sci., 5(2), 395-397 (1996).

5. Barroso, R., et al., On-line highperformance liquid chromatography/mass spectrometric characterization of native
oligosaccharides from glycoproteins. Rapid Commun. Mass Spectrom., 16(13), 1320-1329 (2002).

6. Troxler, H., et al., Electrospray ionization mass spectrometry: analysis of the Ca2+ -binding properties of human recombinant alpha- parvalbumin and nine mutant proteins. Anal. Biochem., 268(1), 64- 71 (1999).

7. Cummings, J., et al., Development of a gradient elution high-performance liquid chromatography assay with
ultraviolet detection for the determination in plasma of the anticancer peptide [Arg6 , D-Trp7,9 , mePhe8 ]-substance P (6-11) (antagonist G), its major metabolites and a C-terminal pyrene-labelled conjugate.
J. Chromatogr. B. Biomed. Sci. Appl., 732(2), 277-285 (1999).

8. Yang, Q., et al., Analysis of lipophilic
peptides and therapeutic drugs: on-linenonaqueous capillary electrophoresismass spectrometry. J. Biochem.
Biophys. Methods, 38(2),103-121 (1999).